Dispositivi medici software: guida alla conformità normativa
Il Regolamento UE 745/2017 definisce quando un software costituisce dispositivo medico. La classificazione dipende dall'uso previsto dal fabbricante e comporta specifici obblighi normativi per produttori e ricercatori nel settore sanitario L'articolo Dispositivi medici software: guida alla conformità normativa proviene da Agenda Digitale.
Il Regolamento UE 745/2017 definisce quando un software costituisce dispositivo medico. La classificazione dipende dall'uso previsto dal fabbricante e comporta specifici obblighi normativi per produttori e ricercatori nel settore sanitario
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