Dispositivi medici e IA: come gestire la conformità alle norme Ue
Un nuovo documento dell’Artificial Intelligence Board e del Medical Device Coordination Group chiarisce come armonizzare i requisiti europei per i dispositivi medici che impiegano sistemi di intelligenza artificiale ad alto rischio L'articolo Dispositivi medici e IA: come gestire la conformità alle norme Ue proviene da Agenda Digitale.
Un nuovo documento dell’Artificial Intelligence Board e del Medical Device Coordination Group chiarisce come armonizzare i requisiti europei per i dispositivi medici che impiegano sistemi di intelligenza artificiale ad alto rischio
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